无锡专业从事化妆品报关公司哪家专业

鸾翔的服务和优势
为了满足厂商对测试以及备案的需要，依托药监局授权实验室的大力支持，和综普专业的技术团队，我们提供专业全程一站式服务包括：
非特化妆品测试服务（药监局授权实验室测试报告）
产品风险评估服务
厂商**备案系统注册
产品网上备案系统备案（资料审核和上传）
受托方关联备案服务（包括补充信息审核上传）
现场审核文件预审服务
现场审核陪同顾问服务
备案规定适用于所有国产非特殊化妆品，国外委托国内生产的出口和内销的非特殊化妆品均属于范围；
9大类特殊化妆品不属于此次法规范围。
备案所需资料
1、 产品配方表（不包括含量，限用物质除外）；
2、 产品销售包装平面图和立体图（含标签和使用说明）；
3、 产品生产工艺简述；
4、 授权实验室非特检验报告，如果没有毒理测试，则需要准备风险评估报告；
5、 产品技术要求；
6、 委托生产协议复印件（如果是委托生产的）；
7、其他需要补充资料；
根据2013年12月《国家食品监督管理总局关于调整化妆品注册备案管理有关事宜的通告》（*10号）文件和2014年4月《关于进一步明确化妆品注册备案有关执行问题的函》（食药监药化管便函〔2014〕70号）文件，调整了化妆品注册备案管理有关事宜。文件要求自2014年6月30日起，国产非特殊用途化妆品生产企业应当在产品上市前，按照《国产非特殊用途化妆品备案要求》，对产品信息进行网上备案。补充备案工作应于2014年12月30日前完成，未经备案销售产品，一经查出 则产品停售，责令整改，甚至罚款等。
报关需要注意哪些事项：
1、是否有木质包装（木质包装需要做熏蒸处理）
2、如果是品牌货，是否需要授权书
3、是否需要办理CDDA批文（我司可DLCFDA批文操作）
4、是否是法检货，是否需要商检
5、您是否有进出口权（我司可提供进出口权）
6、您是否可以提供完整的资料
7、您的货物货值货量有多少
备案时间
（1）前期资料准备(如授权书备案、资料审核等)：约2个月
（2）样品检验：约2个月
（3）CFDA备案、资料补正及zheng书发放：约2个月。
化妆品进口报关需要的资料
1、DL合同、销售合同、装箱单各一式三份
2、中文标签及原标签电子版。原标签翻译件(或中文标签预备案证明书)
3、出口国官方卫生证（或者自由销售证明或者健康证）
4、出口国官方
5、厂家成分分析说明
6、包装声明
7、海运/空运提单
8、其它各口岸管理机构要求提供的DZ
需要资料
1.进口非特殊用途化妆品备案申请表;
2. 产品配方；
3. 产品质量标准;
4. 产品中文名称命名依据
5. 经卫生部认定的检验机构出具的检验报告及相关资料，按下列顺序排列： A. 检验申请;B. 检验受理通知书;C. 产品说明书;D. 卫生学(微生物、理化)检验报告;D. 毒理学安全性检验报告
6. 产品原包装(含产品标签)。拟专为中国市场设计包装上市的，需同时提供产品设计包装(含产品标签); 提供成分含量。
7. 产品在生产国(地区)或原产国(地区)允许生产销售的zheng明文件;
8. 已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章；
9. 化妆品使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书；
10.进口化妆品报关需提供其中文标签、货物入境检验检疫通关单、产品成分表、合同、装箱单和报检、报关委托书等手续。