鸾翔的服务和优势
为了满足厂商对测试以及备案的需要,依托药监局授权实验室的大力支持,和综普专业的技术团队,我们提供专业全程一站式服务包括:
非特化妆品测试服务(药监局授权实验室测试报告)
产品风险评估服务
厂商**备案系统注册
产品网上备案系统备案(资料审核和上传)
受托方关联备案服务(包括补充信息审核上传)
现场审核文件预审服务
现场审核陪同顾问服务
备案规定适用于所有国产非特殊化妆品,国外委托国内生产的出口和内销的非特殊化妆品均属于范围;
9大类特殊化妆品不属于此次法规范围。
备案所需资料
1、 产品配方表(不包括含量,限用物质除外);
2、 产品销售包装平面图和立体图(含标签和使用说明);
3、 产品生产工艺简述;
4、 授权实验室非特检验报告,如果没有毒理测试,则需要准备风险评估报告;
5、 产品技术要求;
6、 委托生产协议复印件(如果是委托生产的);
7、其他需要补充资料;
根据2013年12月《国家食品监督管理总局关于调整化妆品注册备案管理有关事宜的通告》(*10号)文件和2014年4月《关于进一步明确化妆品注册备案有关执行问题的函》(食药监药化管便函〔2014〕70号)文件,调整了化妆品注册备案管理有关事宜。文件要求自2014年6月30日起,国产非特殊用途化妆品生产企业应当在产品上市前,按照《国产非特殊用途化妆品备案要求》,对产品信息进行网上备案。补充备案工作应于2014年12月30日前完成,未经备案销售产品,一经查出 则产品停售,责令整改,甚至罚款等。
备案解答
化妆品概念:化妆品是指以涂抹、喷、洒或者其他类似方法,施于人体(皮肤、毛发、指趾甲、口唇齿等),以达到清洁、保养、美化、修饰和改变外观,或者修正人体气味,保持良好状态为目的产品。(注:沐浴露、香皂等产品在报关时也已列入化妆品管理,不过牙膏只列入商检项目)。
进口化妆品申报流程时授权书的含义?应该如何出具?
授权书是国外化妆品生产企业和在华审批注册批文申报责任单位签订的,国外化妆品生产企业授权一家公司作为他家产品的在华审批注册批文审批责任单位,在华审批注册批文申报责任单位也要做出接受授权的意思表示。
申请批件需要多长时间?
进口普通类化妆品一般在4.5个月左右取得批文,进口特殊类化妆品一般在6个月左右
何种企业可以做在华审批注册批文申报责任单位?
只要在大陆审批的具有独立法人资格的法人即可,对营业范围和审批资金均没有要求。
什么样的化妆品需要国家审批?
所有进口化妆品(进口普通化妆品及进口特殊用途化妆品)、进口化妆品新原料,国产化妆品特殊类产品必须由SFDA注册审批。国产普通类产品在省级卫生监管部门注册即可。
报关需要注意哪些事项:
1、是否有木质包装(木质包装需要做熏蒸处理)
2、如果是品牌货,是否需要授权书
3、是否需要办理CDDA批文(我司可DLCFDA批文操作)
4、是否是法检货,是否需要商检
5、您是否有进出口权(我司可提供进出口权)
6、您是否可以提供完整的资料
7、您的货物货值货量有多少
化妆品进口报关流程
1、办理食品药品监督管理局的相关批文
2、办理收货人备案
3、办理产品备案及中文标签
4、发货到中国港口
5、报检、报关、缴税、放行、动卫检、标签备案、贴标、送货
化妆品进口手续相对比较麻烦,注册批号,中文标签,卫生标签,产地zheng等。化妆品关税在6.5%-15%,1增值税7%,消费税10%。
总体来讲,化妆品分为特殊用途化妆品和普通用途化妆品两大类;其中:
特殊用途化妆品又分为:育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防晒共九类产品
普通用途化妆品(非特殊用途化妆品)又分为:发用类、护肤类、彩妆类、指(趾)甲类和芳香类共五类。
那么进口化妆品该如何备案?去哪备案?备案时间多长?
化妆品的用途分类
《化妆品卫生监督条例》*十条规定,特殊用途化妆品是指用于育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防晒的化妆品。
《化妆品卫生监督条例实施细则》*五十六条对九种特殊用途化妆品的含义进行了明确界定: